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按照“统一指挥、早期介入、随到随审行业、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求

来源:网络整理 作者:采集侠 人气: 发布时间:2020-01-29
摘要:1月28日,国家药品监督管理局按照《医疗器械应急审批程序》,按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求,在

1月28日,再次批准2家企业2个新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)产品,经济产业,国家药品监督管理局按照《医疗器械应急审批程序》,进一步扩大新型冠状病毒核酸检测试剂供给能力,按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求, 。

全力服务疫情防控需要,在已批准4家企业4个产品基础上。


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