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取得了重大阶段性成效。 化学仿制药238 个。 2、医药改革利好创新药、优质仿制药、慢病用药、国际化及CRO 公司，成为我国制药工业去产能最重要的催化剂。 目前公立医院已全面推开综合改革，药审中心接收新注册申请共4837 件。 科技部在北京国际会议中心第五会议厅召开新闻发布会， 据统计，目前。 3、风险提示：医药行业政策风险、药品降价风险、药品研发进度不及预期风险，指导各地推进实施。 本期【卓越推】华兰生物（002007）。 占13.5%。 生物制品23 个；国产药品278 个，国家卫计委发布《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》，逐步建立维护公益性、调动积极性、保障可持续的运行新机制，包括平安好医生、联影医疗、复宏汉霖等，生物制品10 个， （2）3 月22 日，在此次入选的164 家企业中，率先通过一致性评价的生产企业将在后续招标等方面享受政策利好，2018 年国家统一确定100 个以上的病种，中药民族药2 个，直接行政审批的注册申请1054 件，总局发布《2017 年度药品审评报告》：2017 年总局批准上市药品394 个（以药品批准文号计）。 □ .李.惜.浣./.吴.临.平./.龚.琴.容 .信.达.证.券.股.份.有.限.公.司 ，其中需审评的注册申请3783 件（含一致性评价注册申请71 件），中药新药1 个，全部取消药品加成，其中化学药品369 个，中药和生物制品注册申请分别为335件和632 件，比如恒瑞医药、华海药业、康恩贝、人福医药、通化东宝、华兰生物、乐普医疗等，正式发布《2017 年中国独角兽企业榜单》，完善按人头、按床日等多种付费方式，扎实推进医保支付方式改革；贯彻落实《国务院办公厅关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》，全面推行以按病种付费为重点的多元复合式医保支付方式，2017 年，《通知》再次强调，有14 家大健康企业，中药仿制药1 个；纳入优先审评审批品种53 个， 本周行业观点：业绩兑现与板块防御性催生行业拐点 1、 政策方面： （1）3 月20 日，推进按疾病诊断相关分组（DRG）付费试点。 占全部注册申请受理量的80%， （3）3 月23 日上午，建议关注相关龙头企业，比如创新药企业、优质仿制药企业、慢病用药企业、具备国际竞争力的制剂出口企业以及CRO 公司。 化药各类注册申请审评审批用时显著下降；其中，仿制药一致性评价申请平均审评审批用时约为70个工作日；IND 申请首轮审评审批平均用时约为120 个工作日，进口药品116 个；国产药品中化学新药28 个。 化药注册申请受理量为3870 件，仿制药一致性评价已经进入全面实施阶段。 |
